De Europese Commissie heeft de handelsvergunning van het diergeneesmiddel Kexxtone, bedoeld voor runderen, geschorst. Hiermee volgt de Commissie het advies van het Comité voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik (CVMP).
Kexxtone is een bolus met de werkzame stof monensin, bedoeld ter preventie van slepende melkziekte (ketose). De bolus zorgt voor een geleidelijke en continue afgifte van monensin, waardoor zowel slepende melkziekte als de negatieve energiebalans na het afkalven voorkomen kunnen worden.
Uit onderzoek bleek echter dat door een kwaliteitsprobleem sommige koeien de bolus uitbraakten, waarbij onopgeloste tabletten met monensin vrijkwamen. Dit leidde niet alleen tot een verminderde werking bij de koeien, maar ook tot blootstelling van andere dieren aan de giftige stof. Monensin is bijzonder schadelijk voor onder andere paarden en honden.
In de Europese Unie zijn meerdere honden overleden na het eten van deze uitgebraakte tabletten, en andere honden werden ernstig ziek. Dit vormde voor het CVMP in maart aanleiding om een onderzoek te starten, waarna werd geadviseerd om de handelsvergunning van Kexxtone te schorsen.
In mei nam de Europese Commissie dit advies over, wat betekent dat Kexxtone niet langer mag worden gebruikt en dat alle batches die in de handel zijn gebracht, moeten worden teruggeroepen.
