Voor het diergeneesmiddel Kexxtone geldt momenteel een recall van klasse 1. Dit houdt in dat dierenartsen het middel niet alleen uit hun eigen voorraden moeten verwijderen, maar het ook actief bij diereigenaren moeten terughalen.
Sinds juni is Kexxtone geschorst en is er een terugroepactie gestart die reikt tot aan de eindgebruiker. Meer informatie vindt u op de website van het CBG: Europese Commissie schorst vergunning diergeneesmiddel Kexxtone | Nieuwsbericht | College ter Beoordeling van Geneesmiddelen.
De schorsing is ingesteld vanwege een kwaliteitsprobleem: koeien kunnen de bolus al uitbraken terwijl zich nog niet-opgeloste tabletten met de werkzame stof in de bolus bevinden. Andere diersoorten, zoals honden, kunnen hierdoor in aanraking komen met monensin. Dit is giftig voor honden en kan dodelijk zijn.
Onlangs ontving het Bureau Diergeneesmiddelen een melding van een hond die monensin-intoxicatie opliep na het eten van Kexxtone.
Een klasse 1 recall – dus op dierenartsniveau – houdt in dat het middel ook bij de diereigenaar moet worden teruggehaald.
